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二零一六ELISA試劑盒的基本操作原理
更新時間:2016-06-03   點擊次數(shù):1401次

   ELISA試劑盒是以免疫學反應為基礎,將抗原、抗體的特異性反應與酶對底物的催化作用相結合起來的一種敏感性很高的試驗技術。由于抗原、抗體的反應在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進行,ELISA試劑盒每加入一種試劑孵育后,可通過洗滌除去多余的游離反應物,豬ELISA試劑盒從而保證試驗結果的特異性與穩(wěn)定性。禽ELISA試劑盒在實際應用中,通過不同的設計,具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法ELISA試劑盒價格以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。ELISA試劑盒比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。    
    ELISA試劑盒是酶聯(lián)接免疫吸附劑測定的簡稱。它是繼免疫熒光和放射免疫技術之后發(fā)展起來的一種免疫酶技術。ELISA試劑盒此項技術自70年代初問世以來,發(fā)展十分迅速,目前已被廣泛用于生物學和醫(yī)學科學的許多領域。因此,國外檢測血清抗體的試劑盒,均規(guī)定將血清稀釋至適當?shù)谋稊?shù),以降低非特異性反應,使特異性的抗原抗體反應充分體現(xiàn)出來。

     一般產品的樣品稀釋倍數(shù)均通過大量試驗確定,以保證試驗的靈敏度和特異性。但是,有些用戶未能嚴格按使用說明書操作,如某些產品應取10μl樣品進行稀釋,ELISA試劑盒個別用戶取5μl甚至1μl樣品進行稀釋,由于吸嘴上不可避免地沾有樣品以及微量移液器的精度不夠,因此造成樣品稀釋倍數(shù)不準確,檢測結果出現(xiàn)問題。

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