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上海晶抗生物所售單克隆抗體中一般常見篩選方法
更新時(shí)間:2019-08-28   點(diǎn)擊次數(shù):910次

上海晶抗生物所售單克隆抗體中一般常見篩選方法:

ELISA:酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn),通常用間接法。

WB:免疫蛋白印跡。
ICC:免疫細(xì)胞化學(xué)。
IHC:免疫組織化學(xué)。

  單克隆抗體由單一B細(xì)胞克隆產(chǎn)生的高度均一、僅針對(duì)某一特定抗原表位的抗體,稱為單克隆抗體。通常采用雜交瘤技術(shù)來制備,雜交瘤(hybridoma)抗體技術(shù)是在細(xì)胞融合技術(shù)的基礎(chǔ)上,將具有分泌特異性抗體能力的致敏B細(xì)胞和具有無限繁殖能力的骨髓瘤細(xì)胞融合為B細(xì)胞雜交瘤。用具備這種特性的單個(gè)雜交瘤細(xì)胞培養(yǎng)成細(xì)胞群,可制備針對(duì)一種抗原表位的特異性抗體即單克隆抗體。上海晶抗生物根據(jù)單克隆抗體實(shí)驗(yàn)中細(xì)胞融合辦法給出具體步驟:歡迎參考!

(一)融合劑
  細(xì)胞融合的方法有物理法,如電融合、激光融合,化學(xué)融合法和生物融合法,如仙臺(tái)病毒,此處例舉化學(xué)融合法中的一種即聚乙二醇融合法。

  聚乙二醇(PEG),在分子量為200~700時(shí),呈無色、無臭的粘稠狀液體,分子量大于1 000時(shí),呈乳白色蠟狀固體,能溶于水、乙醇及其他許多有機(jī)溶劑,對(duì)熱穩(wěn)定,與許多化學(xué)藥品不起作用。用作細(xì)胞融合劑的聚乙二醇一般選用分子量為4 000者,常用濃度為50%,pH8.0~pH8.2(用10%NaHCO3調(diào)整),分子量小的PEG,融合效應(yīng)差,又有毒性,分子量過大,則粘性太大,不易操作。50%濃度,pH偏堿時(shí)融合效應(yīng)*。

  也有采用30%~50%濃度的PEG加上10%二甲亞砜。

  不同批號(hào)的PEG,即使分子量相同,但融合率卻有明顯差異,選用時(shí)必須注意。每批都必須進(jìn)行細(xì)胞毒性試驗(yàn)后方可應(yīng)用。要買高純度的,一般選供氣相色譜用的PEG。

(二)融合過程

  融合的方法很多,常用的有轉(zhuǎn)動(dòng)法和離心法。

  融合時(shí)脾細(xì)胞和骨髓瘤細(xì)胞的比例為1:1至10:1不等。3:1或5:1*為常用。

1.試劑與材料

(1) 供融合用的脾細(xì)胞及骨髓瘤細(xì)胞。

(2) 1640培養(yǎng)液100ml。

(3) *1640液100ml。

(4) 2.5%FCS-1640液50ml。

(5) HAT培養(yǎng)液100ml。

(6) 50%PEG:取分子量4 000,高純度的(日本進(jìn)口或Serva)PEG10g放入25ml瓶中高壓滅菌,使用前用預(yù)熱于40℃的1640液10ml等量(W/V)混合,以酚紅檢查pH,一般不必調(diào)pH。如pH有改變,可用HCl或NaHCO3調(diào)整。

(7) 10ml和50ml的滅菌沉淀管或瓶。

(8) 40孔塑料培養(yǎng)盤。

2.操作方法

⑴ 準(zhǔn)備好脾細(xì)胞。

⑵ 在50ml沉淀管中混合108脾細(xì)胞和107小鼠骨髓瘤細(xì)胞,并加入50ml 2.5%FCS-1640液。

⑶ 室溫400g離心3min,使細(xì)胞沉淀。

⑷ 移去上清液。

⑸ 輕敲管底部,使沉淀流動(dòng),把沉淀管放于40℃水浴中,使其達(dá)融合溫度。

⑹ 加預(yù)熱至40℃的50%PEG 0.8ml,用1ml吸管緩慢滴加,邊加邊搖沉淀管,肉眼觀察可見有顆粒出現(xiàn),滴加過程要求持續(xù)2min。

⑺ 加1ml1640液,邊加邊搖動(dòng),持續(xù)1min。

⑻重復(fù)⑺一次。

⑼ 加1ml 1640液,邊加邊搖動(dòng),持續(xù)0.5min。

⑽ 重復(fù)⑼一次。

⑾ 加1640液15ml。

⑿ 室溫,400g離心1min,使細(xì)胞沉淀。

⒀去上清,輕敲管底部,加25ml含有HAT的*1640液。

⒁ 往已于前一日種有飼養(yǎng)細(xì)胞的40孔塑料培養(yǎng)盤中滴加融合的細(xì)胞液,每孔1滴(約0.05ml)。

⒂ 輕搖后,放入5%CO2飽和濕度的37℃溫箱中培育。

⒃ 第3、6、9、10日換入含HAT的*1640培養(yǎng)液。注意輕輕吸取上清液,勿將固定于孔底的細(xì)胞吸出,根據(jù)需要加入適量的飼養(yǎng)細(xì)胞。

⒄ 于第12、15日加入含有HAT的*1640培養(yǎng)液。在每次換液前用倒置顯微鏡觀察,大約在10天左右就可觀察到雜交瘤細(xì)胞生長出來。大多數(shù)雜交瘤細(xì)胞在10~20天內(nèi)出現(xiàn),但也有在1個(gè)月左右才能出現(xiàn)的。雜交瘤細(xì)胞出現(xiàn)后,吸取上清液,檢查抗體。

⒅ 對(duì)繼續(xù)生長的雜交瘤細(xì)胞進(jìn)行增殖傳代。在傳代過程中,依情況取消HAT液和*1640液而代之以10%FCS-1640液。同時(shí)保存于液氮和進(jìn)行克隆化,在這期間每代都要檢查抗體,以防止產(chǎn)生抗體細(xì)胞的變異和丟失。

(三)細(xì)胞融合的關(guān)鍵

1.技術(shù)上的誤差常常導(dǎo)致融合的失敗。例如,供者淋巴細(xì)胞沒有查到免疫應(yīng)答。這必然要失敗的。

2.融合試驗(yàn)*的失敗原因是污染,融合成功的關(guān)鍵是提供一個(gè)干凈的環(huán)境,以及適宜的無菌操作技術(shù)。

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上海晶抗生物工程有限公司

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