試劑盒是依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)的雙抗夾心酶聯(lián)免疫分析技能。酶聯(lián)免疫測定辦法是以抗原抗體間的特異反應(yīng)為根底的，其與生化的化學(xué)反應(yīng)有著本質(zhì)的差異，而且由于符號物猶如位素、酶、熒光素、微量元素、發(fā)光物質(zhì)等的摻人，酶聯(lián)免疫測定技能從低敏捷的免疫沉淀和免疫凝集反應(yīng)進(jìn)入到了高敏捷的放射免疫、酶免疫、熒光免疫和發(fā)光免疫測定時(shí)代，可見酶聯(lián)免疫測定更多的是用于生物活性物質(zhì)的微量測定。

ELISA試劑盒廠家分析原理：

將小鼠E選擇素特體包被96孔小鼠E選擇素檢測抗體為生物素符號抗體實(shí)驗(yàn)樣品和生物符號的檢測抗相繼參與到96孔中，然后洗刷平板。生物素-HRP參與96孔中，未與生物素標(biāo)檢測抗體結(jié)合的，被洗刷緩沖液洗掉HRP的底物TMB可與HRP（辣根過氧化物酶）發(fā)作酶促反應(yīng)。TMB被HRP催化后變成藍(lán)色物質(zhì)，在參與酸性中止液后變?yōu)?。黃顏色的深淺與小鼠E選擇素樣品被捕獲的量成正比。

由于ELISA試劑盒具有的特異性，抗原抗體的結(jié)合發(fā)作在抗原的決定簇與抗體的結(jié)合位點(diǎn)之間。

那么ELISA試劑盒洗板辦法有以下兩點(diǎn)。

1.手藝洗板辦法：吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體；在實(shí)驗(yàn)臺上烘托幾層吸水紙，酶標(biāo)板朝下用力拍幾回；將推薦的洗刷緩沖液至少0.3ml注入孔內(nèi)，浸泡1-2分鐘，依據(jù)需求，重復(fù)此進(jìn)程數(shù)次。

2.主動(dòng)洗板：如果有主動(dòng)洗板機(jī)，應(yīng)在嫻熟運(yùn)用后再用到正式實(shí)驗(yàn)進(jìn)程中。待檢樣本：體液、血清、血漿、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液、組織勻漿、心房水標(biāo)本等

elisa試劑盒的樣品搜集辦法，是搜集標(biāo)本前有必要清楚要檢測的成份是否滿足安穩(wěn)。對搜集后當(dāng)天進(jìn)行檢測的標(biāo)本，儲存在4℃?zhèn)溆茫缬刑貏e原因需求周期搜集標(biāo)本，將標(biāo)本及時(shí)分裝后放在-20℃或-70℃條件下保存。避免重復(fù)凍融。elisa試劑盒標(biāo)本2-8℃可保存48小時(shí)，-20℃可保存1個(gè)月。-70℃可保存6個(gè)月。部分激素類標(biāo)本需添加抑肽酶。