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如何分辯血清樣本和血漿樣本的區(qū)別
更新時間:2020-04-08   點擊次數(shù):2071次

血清和血漿是實驗中應用頗多,但是在實驗中血清樣本和血漿樣本你分的清楚嗎?是不是傻乎乎的小白菜一枚呢,沒有關系了,晶抗小編為您帶來解析了:

 血清和血漿有以下三點區(qū)別:

1.血清中沒有纖維蛋白原 

2.血清中無參與凝血中的血漿蛋白

3.血漿無一些凝血進程中血小板開釋的物質。

 在藥代研究中兩者各有優(yōu)缺點:

 1.血漿中含有抗凝物質(肝素或EDTA),可能會攪擾化合物的檢測(結合等),血清則無

 2.血漿中蛋白稍多,可能會在SPE中發(fā)生比方堵柱子等狀況,攪擾樣本制備進程(這一點其實不同不明顯)

 3.血漿制備快速,直接低溫或常溫離心后即可別離,血清制備耗時較長。這一點對藥代試驗影響較大,因為給藥后4小時內一般取血點都較為密布

4.血清的凝血進程可能會因為與藥發(fā)生吸附作用,然后減少血清的含量,并且有可能造成不平行。

血清血漿的收集方法:

1.血清:

室溫血液自然凝固 10-20 分鐘后,離心 20 分鐘左右(2000-3000 轉/分)。細心收集上清。保存進程中如有沉積構成,應再次離心。

2.血漿:

 應根據(jù)標本的要求挑選 EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合 10-20 分鐘后,離心 20 分 鐘左右(2000-3000 轉/分)。細心收集上清。保存進程中如有沉積構成,應再次離心。

 所以,我們在判定目標檢測可以挑選適用血清或者血漿,比方,檢測凝血功能一般挑選血漿,免疫類目標適用于血清。關于其他類型目標包括細胞因子的改變,都可以挑選。血清和血漿都有各自的長處和缺點。

 

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