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晶抗生物為您解決做ELISA試劑實(shí)驗(yàn)老是失敗怎么辦
更新時(shí)間:2023-05-30   點(diǎn)擊次數(shù):686次

這年頭,做科研的不會做ELISA實(shí)驗(yàn),都不好意思出門。做ELISA實(shí)驗(yàn)容易,想要做好ELISA實(shí)驗(yàn)還是有點(diǎn)難度的!求助,做ELISA實(shí)驗(yàn)老是失敗怎么辦?今天,生物小編為大家總結(jié)ELISA實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn),讓大家避免掉“坑"里,以后的ELISA試劑盒實(shí)驗(yàn)必定是一路綠燈!

酶聯(lián)免疫吸附測定(enzyme linked immunosorbent assay,簡寫ELISA或ELASA)指將可溶性的抗原或抗體結(jié)合到聚苯乙烯等固相載體上,利用抗原抗體特異性結(jié)合進(jìn)行免疫反應(yīng)的定性和定量檢測方法。

一、ELISA可用于測定抗原,也可用于測定抗體。ELISA實(shí)驗(yàn)中有三種必要的試劑:

① 固相的抗原或抗體(用于結(jié)合到固相載體上)

② 標(biāo)記的抗原或抗體(標(biāo)記物)

③ 作用的底物(顯色劑,用于顯色)


二、ELISA實(shí)驗(yàn)成功七要素:

①成功采集到樣品

②樣品保存妥當(dāng)

③成功復(fù)溫樣品,確保沒有降解

④試劑盒質(zhì)量沒問題

⑤成功做出標(biāo)準(zhǔn)曲線

⑥操作過程沒有出現(xiàn)差錯(cuò),編號沒有混亂

⑦顯色之后顏色明顯,且在檢測范圍之內(nèi)


三、四種常見ELISA方法

1.直接ELISA

將抗原固定于ELISA板上,然后用酶標(biāo)抗體直檢測抗原。

相較于其它類型的ELISA實(shí)驗(yàn),直接ELISA實(shí)驗(yàn)步驟少,檢測速度快,不需要用到二抗,避免了交叉反應(yīng),測定結(jié)果不容易出錯(cuò)。但是由于直接ELISA的抗原不是特異性固定的,樣本中的靶蛋白及其他雜質(zhì)蛋白都會與ELISA板結(jié)合,實(shí)驗(yàn)背景會比較高。而且直接ELISA每種靶蛋白都需要準(zhǔn)備能夠與其特異性結(jié)合的一抗,實(shí)驗(yàn)不太靈活。另外由于沒有使用二抗,信號沒有被放大,降低了測定的靈敏度。


2.間接ELISA

先將抗原結(jié)合到ELISA板上,隨后分兩步進(jìn)行檢測:首先加入檢測抗體與抗原特異性結(jié)合,隨后加入酶標(biāo)二抗檢測并利用底物顯色。

與直接ELISA相比,間接ELISA用到酶標(biāo)二抗,具有更高的靈敏度,也需要更少的標(biāo)記抗體,更經(jīng)濟(jì)。間接ELISA還提供了更大的靈活性,因?yàn)椴煌囊豢鼓軌蚺c單一標(biāo)記的二抗一同使用。間接ELISA實(shí)驗(yàn)的缺點(diǎn)是存在交叉反應(yīng)的可能性(酶標(biāo)二抗直接與抗原結(jié)合),可能會增加背景,同時(shí)與直接ELISA相比,間接ELISA實(shí)驗(yàn)多了二抗孵育的步驟,實(shí)驗(yàn)周期延長。


3.夾心ELISA

先將捕獲抗體固定于ELISA板孔中,然后加入樣品,接著加入檢測抗體。如果檢測抗體是酶標(biāo)抗體,則可稱為直接夾心ELISA;如果檢測抗體不帶有標(biāo)記,則還需要使用酶標(biāo)二抗與檢測抗體結(jié)合,這種稱為間接夾心ELISA。

夾心ELISA的靈敏度高,它比直接或間接ELISA敏感2-5倍;同時(shí)夾心ELISA使用兩種特異性抗體與抗原結(jié)合,擁有很高的特異性。另外夾心ELISA能夠通過直接或間接的方式進(jìn)行檢測,靈活性較高。夾心ELISA的缺點(diǎn)是對配對抗體要求很高,如果沒有標(biāo)準(zhǔn)化的試劑盒或者已經(jīng)通過測試的配對抗體,則需要進(jìn)行配對抗體定制并進(jìn)行優(yōu)化,因?yàn)榻档筒东@抗體與檢測抗體之間的交叉反應(yīng)是非常重要的。


4.競爭ELISA法

預(yù)先將抗原包被在固相載體上,并加入酶標(biāo)記的特異性抗體。實(shí)驗(yàn)時(shí),加入待檢抗原(或抗體),如果待檢物是抗原,則待檢抗原與預(yù)先包被在固相載體上的抗原競爭結(jié)合酶標(biāo)抗體;如果待檢測物是抗體,則待檢抗體就與系統(tǒng)中原有的酶標(biāo)抗體競爭結(jié)合包被在固相載體上的抗原。通過洗滌洗掉被競爭結(jié)合的酶標(biāo)抗體,后加底物顯色。需要注意的是顯色結(jié)果與待檢抗原(或抗體)的量成反比。

競爭ELISA相對以上介紹的三種方法更復(fù)雜一些,但以上三種ELISA類型都適用于競爭ELISA的形式。其主要優(yōu)點(diǎn)在于可檢測不純的樣品,且數(shù)據(jù)再現(xiàn)性高,但存在整體敏感性和專一性較差的問題。


四、ELISA試劑常見問題與解決方法

1. 陰性對照出現(xiàn)陽性結(jié)果

① 樣品、試劑被污染,或加樣時(shí)操作不當(dāng)導(dǎo)致相鄰孔之間溶液濺灑出現(xiàn)交叉污染——更換試劑,小心操作。

② 酶標(biāo)板洗滌不che底——洗板前先將抗體溶液倒干凈,然后清洗液倒?jié)M板孔,確保能充分洗滌。

③ 抗體量過多導(dǎo)致非特異性結(jié)合——根據(jù)說明書的推薦量使用抗體,稀釋抗體到適當(dāng)濃度。


2.酶標(biāo)板整體背景高

① 抗體非特異性結(jié)合——應(yīng)確保板孔進(jìn)行了封閉并且使用的是恰當(dāng)?shù)姆忾]液以防止非特異性結(jié)合。

② 底物結(jié)合濃度過高——對底物進(jìn)行適當(dāng)稀釋。

③ 反應(yīng)時(shí)間過長——當(dāng)酶標(biāo)板顯色足夠進(jìn)行吸光度讀數(shù)時(shí)立即使用終止液終止反應(yīng),適當(dāng)縮短顯色時(shí)間。

④ 底物溶液污染——正常底物溶液應(yīng)是澄清透明的,若出現(xiàn)或其他顏色表明受到污染,應(yīng)更換新的底物溶液。

⑤ 底物孵育過程沒有避光——底物孵育應(yīng)在避光條件下進(jìn)行。


3. 復(fù)孔之間重復(fù)性差

① 樣品數(shù)量不整齊,加樣時(shí)間有長有短——加重復(fù)孔時(shí)盡量保持加樣時(shí)間與次接近。

② 加樣量不一致——樣品稀釋前應(yīng)充分混勻,并且使用同一移液槍。

③ 洗滌條件、操作人員不一致——重復(fù)測定樣品時(shí),操作條件、人員應(yīng)盡可能與上次保持一致。


4. 吸光值偏高或偏低

① 樣品中待測抗原含量太低會導(dǎo)致測定結(jié)果偏低——可嘗試增加樣品使用量。

② 加入抗體量不合適會造成結(jié)果偏低或偏高——使用建議抗體量或?yàn)榱耸菇Y(jié)果更好盡可能調(diào)整抗體的zui適用量。

③ 孵育時(shí)間太短導(dǎo)致檢測結(jié)果偏低——適當(dāng)延長抗體或抗原的孵育時(shí)間,確保待測樣品與檢測抗體能充分結(jié)合。

④ 孵育溫度不適合——應(yīng)保證抗體在適宜條件下進(jìn)行孵育(一般37℃孵育1h)。

今天的技術(shù)分享就到這里啦,如果您有其他的實(shí)驗(yàn)問題,歡迎您前來聯(lián)系我司,晶抗生物為您提供專業(yè)的技術(shù)指導(dǎo)。上海晶抗生物科技有限公司擁有自己的實(shí)驗(yàn)室,備有專業(yè)的技術(shù)研發(fā)團(tuán)隊(duì),長期致力于ELISA試劑盒的研發(fā)與銷售,實(shí)驗(yàn)提供免費(fèi)代測服務(wù),并提供技術(shù)服務(wù)!

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