1. 細胞培養(yǎng)法  
（1）非血吸附病毒檢查  
將新生牛血清供試品分別接種到人源（如人二倍體細胞）、猴源（如Vero細胞）以及牛腎傳代細胞三種細胞，采用的牛腎傳代細胞系應證明無牛病毒的污染。每種細胞至少接種6瓶，每瓶細胞懸液接種量不少于培養(yǎng)液總量的25%。于36±1℃培養(yǎng)21天。接種的每種細胞都應同時設立牛血清陰性對照和病毒陽性對照，陰性對照用牛血清應證明無牛病毒污染。
培養(yǎng)過程中可根據(jù)細胞生長情況更換細胞培養(yǎng)液，每次更換培養(yǎng)液前應觀察（肉眼/顯微鏡）有無細胞病變出現(xiàn)。培養(yǎng)到期后，陰性對照應無任何細胞病變出現(xiàn)，陽性對照應出現(xiàn)典型的細胞病變，試驗成立。供試品檢查應不出現(xiàn)任何細胞病變?yōu)殛幮?，符合要求?nbsp;
（2）血吸附病毒檢查  
將上述接種供試品的每種細胞取2瓶進行血吸附病毒檢查。用0.2%~0.5%雞和豚鼠紅細胞混合懸液覆蓋于細胞表面，置2~8℃分鐘，然后置20~25℃30分鐘，分別進行鏡檢，觀察紅細胞吸附情況， 供試品檢查結(jié)果均應為陰性。試驗同時應設立血吸附陽性對照。 
2. 免疫熒光抗體檢查法  
采用直接或間接免疫熒光抗體檢查法，至少應對牛腹瀉病毒，牛腺病毒、牛細小病毒、呼腸孤病毒、狂犬病病毒以及牛副流感病毒進行檢查，結(jié)果均應為陰性。