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干細(xì)胞上標(biāo)有“條形碼” 有望*血液病
更新時(shí)間:2013-07-04   點(diǎn)擊次數(shù):1912次

        日前,科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了一種方法,可以在某些干細(xì)胞上做上條形碼標(biāo)記,從而使干細(xì)胞變得非常明顯,易于識(shí)別。

  要從一個(gè)由數(shù)以萬億的其他細(xì)胞構(gòu)成的身體中找到干細(xì)胞是一件費(fèi)時(shí)又費(fèi)力的工作,而有了這樣一個(gè)方法就容易得多。不過這并不像在雜貨店用條碼機(jī)讀出商品上的條形碼那樣簡(jiǎn)單。科學(xué)家必須將10到12中蛋白質(zhì)植入細(xì)胞中,使每個(gè)細(xì)胞被著上色,然后有根據(jù)的識(shí)別。與目前測(cè)定干細(xì)胞的方法相比,這種方法可靠性更高,速度更快。

  科學(xué)家所采用的是一種新的血液基因識(shí)別系,名為SLAM?;羧A德·休斯藥學(xué)研究所的肖恩·莫瑞斯與密歇根藥學(xué)院的一名副教授合做進(jìn)行了該項(xiàng)研究。他們解釋說SLAM基因只能夠顯示某些細(xì)胞表面的受體蛋白。對(duì)于那些無法顯示,科學(xué)家仍然能夠檢測(cè)出相反的顯示狀態(tài),并將此做作為細(xì)胞“條形碼”的一部分。

  找出哪些SLAM蛋白與干細(xì)胞相關(guān),哪些無關(guān)是揭示血液干細(xì)胞條形碼的關(guān)鍵所在。莫瑞斯和他的小組在實(shí)驗(yàn)室中向老鼠體內(nèi)注射了一定劑量的多樣SLAM蛋白,并分析這種蛋白對(duì)這些嚙齒類動(dòng)物的影響,從而找到了干細(xì)胞與SLAM蛋白的關(guān)聯(lián)。

  盡管目前,實(shí)驗(yàn)小組的結(jié)論是基于老鼠身上的實(shí)驗(yàn)。但由于干細(xì)胞是原始細(xì)胞,能夠在特殊的血液細(xì)胞中生長(zhǎng),因此莫瑞斯認(rèn)為人類的血液干細(xì)胞也有可能能夠作上對(duì)比標(biāo)記。

  他對(duì)記者表示:“我們想知道在人體內(nèi)這些表示是否能夠保持一年,且我們很快將對(duì)實(shí)施骨髓移植術(shù)的病人進(jìn)行測(cè)試。這樣以來,就能夠找到更有效、更安全的藥物和治療方法。”

  這種療法將會(huì)用在治療鐮狀細(xì)胞血癥、白血病已經(jīng)其他血液無序病癥。如果在這些標(biāo)記的指引下能夠找到新的干細(xì)胞種類,那么治療各種癌癥的新療法就能在不久的將來用于臨床治療。

密歇根大學(xué)醫(yī)學(xué)院的研究人員在小鼠的原始造血干細(xì)胞上發(fā)現(xiàn)了一種生物“條形碼”。這種造血干細(xì)胞能夠產(chǎn)生血液中的不同類型的特化細(xì)胞。通過閱讀這種條形碼,研究人員能夠?qū)⑺母暮蟠?mdash;—祖細(xì)胞與這些干細(xì)胞區(qū)分開來。鑒別的秘訣就在于由SLAM基因家族表達(dá)的細(xì)胞表面受體蛋白的有無。

研究人員知道SLAM家族中的10個(gè)或11個(gè)基因有助于調(diào)節(jié)淋巴細(xì)胞的發(fā)育和活化,但是之前沒有人知道它們還與造血干細(xì)胞有關(guān)。研究的結(jié)果公布在7月1日的Cell雜志上。

目前,研究人員需要尋找一些不同的標(biāo)記并利用復(fù)雜的步驟來分離稀有的造血干細(xì)胞(HSCs)。利用SLAM標(biāo)記則能明顯簡(jiǎn)化這個(gè)過程。

Kiel和Yilmaz利用芯片技術(shù)來測(cè)量三種類型的細(xì)胞(造血干細(xì)胞、多功能祖細(xì)胞和*發(fā)育的骨髓細(xì)胞)中基因活性水平。他們選擇了在HSC中表達(dá)水平較高的基因。而CD150就位于這個(gè)列表的頂上。

為了確定CD150是否在造血干細(xì)胞上表達(dá),研究人員將CD150+和CD150-細(xì)胞移植到實(shí)驗(yàn)小鼠體內(nèi),這種小鼠的骨髓細(xì)胞已經(jīng)被破壞。結(jié)果表明6個(gè)接受了CD150+細(xì)胞的6個(gè)小鼠的骨髓細(xì)胞恢復(fù)了正常,而接受CD150-細(xì)胞的9個(gè)小鼠中只有一個(gè)小鼠成功恢復(fù)。

當(dāng)他們用相同的步驟檢測(cè)另一個(gè)SLAM標(biāo)記CD244時(shí),結(jié)果*相反。結(jié)果表明CD244+細(xì)胞是多功能祖細(xì)胞的一個(gè)標(biāo)記,而不是造血干細(xì)胞的標(biāo)記。在第三步中,研究組檢測(cè)了另外一種SLAM標(biāo)記CD48,并發(fā)現(xiàn)它只在更的細(xì)胞上表達(dá):它既不在HSC上表達(dá)也不在祖細(xì)胞上表達(dá)。

在Cell上的文章中,研究人員還敘述了這些新標(biāo)記如何幫助他們鑒別染色的組織中的造血干細(xì)胞。這項(xiàng)研究使人們知道了HSC在骨髓和脾中的確切位置。

 

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