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人肺癌組織源細(xì)胞

更新時間:2016-05-31

簡要描述:

我司是人肺癌組織源細(xì)胞的供應(yīng)商,提供產(chǎn)品的報價,培養(yǎng)條件以及技術(shù)咨詢。供應(yīng)的細(xì)胞均為原代、次代或第三代產(chǎn)品,細(xì)胞狀態(tài)良好,飽滿,*,周期短,售后及跟蹤,細(xì)胞售出規(guī)定時間內(nèi)提供免費售后細(xì)胞售出規(guī)定時間內(nèi)提供免費售后,歡迎您!

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目錄號產(chǎn)品名稱規(guī)格價格
CC-H147人肺癌組織源細(xì)胞5×105cells/瓶¥7,080
細(xì)胞取自新鮮的組織,按照標(biāo)準(zhǔn)操作流程分離培養(yǎng),保證不含有HIV、HBV、HCV、支原體、真菌及其他類型的細(xì)菌??山邮芏ㄖ品?wù)。
購買細(xì)胞注意事項:
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。
2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等。
3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng),隔天再取出觀察。此時多數(shù)細(xì)胞均會貼壁,若細(xì)胞仍不能貼壁請用臺盼藍(lán)染色測定細(xì)胞活力,如果證實細(xì)胞活力正常,請將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng);如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無活力,請拍下照片及時和我們,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M寄送一次。
4. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。培養(yǎng)瓶內(nèi)多余的培養(yǎng)基可收集備用,細(xì)胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養(yǎng)基混合,使細(xì)胞逐漸適應(yīng)培養(yǎng)條件;建議直接購買提供的*培養(yǎng)基。
5. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和技術(shù)部溝通交流。
6. 該細(xì)胞只能用于科研,不得用于臨床應(yīng)用。

人肺癌組織源細(xì)胞,我司細(xì)胞嚴(yán)格按照ISO質(zhì)量管理體系對產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行控制,擁有一個獨立有序的、能夠進(jìn)行自我調(diào)控的結(jié)構(gòu)與功能體系,有相對獨立的生命活動,各種組織都是以細(xì)胞為基礎(chǔ)單位來執(zhí)行特定的功能。只要具備合適的生存條件,每一個分離的細(xì)胞都可以在體外生長繁殖,表現(xiàn)出生命的特征。
培養(yǎng)準(zhǔn)備和安裝過濾器:
清洗好過濾器,干燥,放入一張孔徑0.22μm的微孔濾膜,用布包裝好,15磅20 min進(jìn)行高壓滅菌處理。 在超凈臺內(nèi)打開過濾器架好,膠管一端接入濾泵再插入待除菌的液體中,出口端膠管深入到已消毒好的瓶子中。用泵過濾,過濾后要檢查濾膜是否完好無損。
人外周血單個核細(xì)胞保存應(yīng)用及安全性:
保存應(yīng)用:新鮮細(xì)胞,請于收到后放入二氧化碳培養(yǎng)箱內(nèi)靜置2-3小時后再進(jìn)行實驗操作;如是凍存細(xì)胞,收到后可放入液氮或-80℃冰箱保存也可進(jìn)行復(fù)蘇操作。
安全性:所有腫瘤和病毒轉(zhuǎn)染的細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需高壓滅菌后方能丟棄。收到細(xì)胞后,在倒置鏡下(是在4X物鏡)觀察整個細(xì)胞生長情況。
到貨時間快,狀態(tài)穩(wěn)定,的售后服務(wù),提供長期的技術(shù)咨詢服務(wù)!我司提供復(fù)蘇細(xì)胞,凍存細(xì)胞,耐藥細(xì)胞,細(xì)胞染色等服務(wù),提供細(xì)胞說明書,鑒定報告。
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