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ME:C57小鼠黑色素瘤瘤株

更新時間:2016-06-02

簡要描述:

我司所提供的實驗ME:C57小鼠黑色素瘤瘤株,不能用于人體實驗和臨床診斷、治療。我司細(xì)胞研究中心承諾,盡Z大努力對實驗細(xì)胞資源相關(guān)信息進(jìn)行及時更新,同時也保證純度在90%以上,咨詢購買。

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ME:C57小鼠黑色素瘤瘤株培養(yǎng)方法:
收到細(xì)胞后,在倒置顯微鏡下觀察整個細(xì)胞生長情況,如果細(xì)胞未長滿,用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi),嚴(yán)格無菌操作,打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶,留10ml培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
ME:C57小鼠黑色素瘤瘤株初代培養(yǎng)原理:
將動物機(jī)體的各種組織從機(jī)體中取出,經(jīng)各種酶(常用胰蛋白酶)、螯合劑(常用EDTA)或機(jī)械方法處理,分散成單細(xì)胞,置合適的培養(yǎng)基中培養(yǎng),使細(xì)胞得以生存、生長和繁殖,這一過程稱原代培養(yǎng)。
選購流程:
采購實驗裝備就是如此簡單。我司細(xì)胞活力狀態(tài)良好的細(xì)胞株1420多株,細(xì)胞來源可靠,背景資料清晰,代數(shù)年輕,活力好。其中絕大部分是近年來從美國ATCC和NIH分批引進(jìn)的細(xì)胞種子,少部分來自全國各地細(xì)胞研究所。
從實驗室的設(shè)計到實驗過程中的操作,都需要嚴(yán)格控制無菌。由于細(xì)胞對于生長的條件比較苛刻,所以無論從實驗室的設(shè)計,還是使用的物品及細(xì)胞培養(yǎng)的操作過程,都要注意保持無菌環(huán)境。
我司特性經(jīng)測試:具有良好的增殖和分化潛能,可分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等。流式檢測結(jié)果顯示,CD29、CD44、CD73、CD105、CD166陽性,CD11a、CD34、CD45陰性。細(xì)胞培養(yǎng)基其組成成分主要有:水、氨基酸、維生素、碳水化合物、無機(jī)離子及其他一些入核酸降解物、激素等。
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